Santa Cruz de la Sierra
14 Marzo 2018

Imagínese un juego de ruleta donde no se apuesta por números sino por virus. Cada año la OMS intenta acertar cuáles serán los que circularán en el invierno siguiente para determinar varios meses antes la composición de la vacuna contra la gripe.

A diferencia de la ruleta, en esta apuesta que puede salvar vidas no hay lugar para el instinto: la Organización Mundial de la Salud (OMS) sólo se fía de los datos de su red planetaria.

“Los virus evolucionan constantemente. Los que circulan este año no son forzosamente los que circularán el año próximo y es por esto que las vacunas tienen que ser modificadas”, explicó a la AFP la doctora Wenqing Zhang, responsable del Programa Mundial de Lucha contra la Gripe de la OMS.

Dos veces por año, esta organización que depende de Naciones Unidas emite sus recomendaciones sobre la composición de las vacunas contra la gripe del invierno siguiente: en febrero para la hemisferio Norte y en septiembre para el Sur.

En estos datos se basan los científicos para elaborar las vacunas que son administradas a millones de personas entre ocho y diez meses después. Este lapso se debe al proceso de fabricación.

Cuantos más virus involucrados en la composición coincidan con los que circulan en el ambiente después, más eficaz será la vacuna. Esta ecuación es simple, pero conlleva una gran incógnita.

“No podemos decir con seguridad qué virus van a circular dentro de ocho meses. Por tanto, nos basamos en el mejor sistema de vigilancia y de análisis posible para hacer esta apuesta, esta proyección”, explicó Zhang.

Los virus de la gripe responsables de las epidemias estacionales son de dos tipos: A, una categoría que está dividida en subgrupos, principalmente H1N1 y H3N2, y B.

Redacción: Leo.com                   

Fuente: AFP

 

10 Enero 2018

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó a finales de diciembre la primera vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea, Typbar-TCV de Bharat Biotech, que es apta para niños mayores de seis meses en países endémicos, informó hoy la agencia de la ONU. 

Las vacunas conjugadas contra la fiebre tifoidea (TCV en inglés) son productos innovadores que generan una inmunidad más larga que las vacunas más antiguas, requieren menos dosis y pueden administrarse a niños pequeños mediante programas rutinarios de inmunización, indicó la OMS en un comunicado.

Otras vacunas, como la vacuna viva Ty21a oral y la de polisacárido Vi inyectable están aprobadas internacionalmente para el ser humano, pero solo a partir de los dos años.

El hecho de que la OMS apruebe la nueva vacuna implica que cumple los estándares de calidad, seguridad y eficacia, lo que la hace elegible para ser adquirida por las agencias de la ONU, tales como Unicef y GAVI, la Alianza Mundial para Vacunas, explicó el organismo.

La OMS da este paso después de que el Grupo de expertos de asesoramiento estratégico sobre inmunización, que aconseja a la OMS, recomendara en octubre de 2017 la TCV para el uso rutinario en niños mayores de seis meses en países donde la fiebre tifoidea es endémica.

El Grupo de expertos recomendó además la introducción de la vacuna conjugada de manera prioritaria en países con las tasas más elevadas de fiebre tifoidea o de resistencia antibiótica a la bacteria Salmonella Typhi, que causa la enfermedad.

El uso de la vacuna también debería ayudar a frenar el empleo frecuente de antibióticos en el tratamiento de la fiebre tifoidea y, por ende, ayudar a ralentizar el “alarmante aumento” de la resistencia a los antibióticos en la Salmonella Typhi.

Poco después de la recomendación del Grupo de expertos, el consejo de GAVI aprobó una financiación de 85 millones de dólares para introducir la vacuna TCV en 2019.

Por ello, la aprobación por parte de la OMS es un “paso crucial” necesario para que la vacuna esté disponible en países de ingresos bajos, donde más la necesitan, explicó la organización.

Incluso en los países a los que GAVI no apoya, la aprobación de la OMS puede acelerar el proceso de expedición de licencias y el registro del producto.

La fiebre tifoidea es una infección grave y a veces mortal que se contrae a través de agua o alimentos contaminados, que cursa con fiebre, fatiga, dolor de cabeza, de estómago, diarrea y resfriados.

Para millones de personas en países de ingresos bajos y medios la fiebre tifoidea es una realidad diaria, ya que se registran cada año entre 11 y 20 millones de casos y entre 128.000 y 161.000 muertes.

Grupos vulnerables, tales como niños, a menudo son los más susceptibles de sufrir la enfermedad.

Redacción: Leo.com.bo                                              

Fuente: EFE

11 Diciembre 2017

La Organización Mundial de la Salud dijo que espera revisar los datos de seguridad de la vacuna de Sanofi contra el dengue, después que Filipinas ordenara investigar su programa masivo de inmunización, suspendido cuando la empresa dijo que en algunos casos podía agravar la enfermedad.

Los temores incluyen la posibilidad de mayores riesgos para personas que no habían estado expuestas al virus antes de ser vacunadas con Dengvaxia.

Dengvaxia es la primera vacuna aprobada para el dengue, pero no es perfecta y durante las pruebas clínicas no protegió de manera igualmente eficaz contra las cuatro variedades del virus. Sanofi esperaba que la vacuna sumara 1.000 millones de dólares al año en ventas, algo que ahora parece difícil de lograr.

Hasta ahora, la vacuna fue aprobada en 19 países y lanzada en 11, dijo Sanofi. La mayor parte de sus ventas provinieron de Filipinas, debido al programa gubernamental de inmunización de más de 730.000 niños, y de Brasil, gracias a una iniciativa en el estado de Paraná, donde los casos de dengue se triplicadon en los últimos años.

Dengvaxia también es usada en México, Paraguay, Perú, Costa Rica, El Salvador y Guatemala. Su aplicación también fue aprobada en Argentina, Venezuela, Bolivia, Honduras, Malasia, Australia, Bangladés y Camboya, aunque esos países todavía no la utilizan.

La OMS recomendó que Dengvaxia solamente sea utilizada en personas que ya habían sido infectadas con dengue. Brasil confirmó que recomendó un uso restringido de la vacuna en aquellos que ya habían contraído el virus, pero no suspendió totalmente el programa.

El regulador de salud de Brasil, Anvisa, dijo a Reuters en un correo electrónico que no había recibido reportes de personas vacunadas que hubieran muerto o sufrido un empeoramiento de su condición debido a la vacuna.

El Departamento de Salud de Filipinas interrumpió la semana pasada el uso de Dengvaxia después que Sanofi reportara que podía agravar la enfermedad en algunos casos.

Un funcionario de salud filipino dijo que la muerte de tres niños que fueron vacunados con Dengvaxia, reportadas por una organización no gubernamental, no tenía relación con la droga.

El dengue es una enfermedad transmitida por mosquitos que deja alrededor de 20.000 personas muertas al año e infecta de cientos de millones de individuos. Sanofi pasó 20 años desarrollando la primera vacuna contra el dengue, una investigación en la que invirtió unos 1.800 millones de dólares.

Redacción: Leo.com.bo                                              

Fuente: Reuters

06 Enero 2017

Una vacuna que estimula el sistema inmunitario para atacar la proteína HER2 sobre las células del cáncer de mama resultó segura y eficaz, al llevar a una regresión de la enfermedad en su etapa inicial en un grupo de 13 pacientes sobre 54 enroladas en el experimento.

Se trata de un nuevo paso positivo en la inmunoterapia, que se vale del propio sistema inmunitario del paciente para luchar contra el cáncer.

El gen HER2 abunda en el 25 por ciento de todos los cánceres de mama y está asociado con una enfermedad agresiva y un mal pronóstico. Los investigadores del Moffitt Cancer Center desarrollaron así una vacuna que ayuda al sistema inmunitario a reconocerlo y ponerlo en la mira.

Para prepararlo aislaron las células inmunitarias dendríticas de la sangre de cada paciente y las expusieron a fragmentos de la proteína HER2 con el fin de crear una vacuna personalizada.

Con el objetivo de determinar si la vacuna era segura y eficaz, realizaron un estudio sobre 54 mujeres con cáncer de mama de este tipo en etapa precoz. A las pacientes se les inyectó una dosis de vacuna personalizada una vez por semana durante seis semanas en un linfonodo, sobre el tumor mismo o en ambos sitios.

A partir de los resultados, publicados en la revista Clinical Cancer Research, surgió que la vacuna resultaba bien tolerada y la toxicidad es baja. Las consecuencias adversas más comunes fueron la fatiga, reacciones locales a la inyección y escalofríos.

Alrededor del 80 por ciento de las pacientes evaluables tuvo una respuesta inmunitaria positiva. Otro dato importante es que las respuestas inmunitarias en las pacientes fueron similares sin importar la ruta de administración de la vacuna.

Además, 13 pacientes llegaron a una respuesta completa, es decir la ausencia de enfermedad identificable dentro de las muestras quirúrgicas tras la resección.

La mayor eficacia se encontró en mujeres con carcinoma ductal (que afecta las células de los ductos mamarios). Previamente un estudio mostró la eficacia de la vacuna GP2 contra tumores de mama HER2-positivos para evitar recidivas en pacientes ya operados.

Redacción: Leo.com.bo

 

Fuente: ANSA

06 Diciembre 2016

Las mujeres embarazadas son casi 6 veces más propensas a morir por gripe estacional que otras personas, según indica el panel de expertos convocado recientemente por la Fundación Nacional de Enfermedades Infecciosas [National Foundation for Infectious Diseases] y los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades [Centers for Disease Control and Prevention, CDC]. Recibir la vacuna anual de la influenza durante el embarazo no solo protege a la madre, sino también protege al recién nacido, indican.

A pesar de esto, la información de los CDC muestra que los índices generales de vacunación, incluidas las mujeres embarazadas, han permanecido en los últimos años por debajo del objetivo: únicamente alrededor de la mitad informó haber recibido la vacuna contra la influenza. Y los índices son particularmente bajos entre las mujeres hispanas y afroamericanas que están embarazadas, informaron.

Esta institución gubernamental desea que esos valores aumenten y hace énfasis en que todas las personas mayores de 6 meses deben recibir la vacuna este año, en especial si están embarazadas. Estas son las razones:

1. Las nuevas mamás necesitan protección adicional

Las mujeres embarazadas y las que dieron a luz recientemente son más propensas a enfermarse gravemente, a ser hospitalizadas o incluso a morir por influenza debido a los diversos cambios a los que se somete al sistema inmunológico, al corazón y a los pulmones durante el embarazo. Este es el motivo por el cual es muy importante que se vacunen.

2. Podría proteger a los recién nacidos

Los recién nacidos son mucho más vulnerables a la influenza, en parte porque se supone que los bebés no pueden recibir la vacuna hasta que tienen por lo menos 6 meses de edad, indica la doctora Patricia N. Whitley-Williams, M.D., vicepresidente de NFID y directora de la división de pediatría en la Facultad de Medicina de Rutgers-Robert Wood Johnson. “Puedo decir que he sido testigo directo de la devastación que puede provocar la influenza y sus complicaciones, particularmente en los niños”.

Sin embargo, las mujeres que reciben la vacuna cuando están embarazadas podrían transmitirle la inmunidad al feto, de manera que el niño nazca con un poco de protección. En 2 estudios de la revista científica New England Journal of Medicine, uno publicado en 2008 y otro en 2014, determinaron que los recién nacidos cuyas madres habían sido vacunadas durante el embarazo tenían menos probabilidades de desarrollar la influenza y otras enfermedades respiratorias.

Además, si las nuevas mamás (y todos los demás en la casa) se vacunan, tendrán mucho menos probabilidades de enfermarse con influenza y de transmitirla al bebé. “Vacunar a las mujeres embarazadas también nos da la oportunidad de proteger a los recién nacidos”, informó Whitley-Williams.

3. Puede prevenir los partos prematuros

Enfermarse de influenza durante el embarazo aumenta el riesgo de un parto prematuro, que puede ser dañino para el bebé. Pero las investigaciones recientes sugieren que recibir la vacuna durante el embarazo puede reducir ese riesgo. Por ejemplo, un estudio del 2016 en la revista Clinical Infectious Diseases descubrió que las mujeres embarazadas que se vacunaron contra la influenza redujeron en un 20% el riesgo de tener un parto prematuro durante el periodo más fuerte de la influenza. Este estudio también determinó que el riesgo de parto prematuro disminuyó un 4% adicional cada semana después de la vacunación.

 “Nuevas investigaciones sugieren que las mujeres están protegidas de un parto prematuro si reciben la vacuna durante el embarazo en una temporada de influenza particularmente mala”, dijo Kevin Ault, M.D., profesor asociado de ginecología y obstetricia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory y uno de los participantes del panel de expertos sobre la influenza patrocinado recientemente por los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades. “Los beneficios son tanto para la madre como para los recién nacidos”.

4. La vacuna es segura para las madres

Algunas mamás se preocupan de que la vacuna contra la influenza represente de alguna manera riesgos particulares para las mujeres embarazadas. Este no es el caso. “La vacuna contra la influenza es muy segura para todos, incluso para las madres”, dijo Marvin M. Lipman, M.D. jefe de asesores médicos de Consumer Reports. Los efectos secundarios en las mujeres embarazadas son, por lo general, leves y son iguales a los que se presentan en los demás: dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección, así como desmayos, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y náusea.

Y también es igual de efectivo para ellos, de acuerdo con un estudio del 2013 que se publicó en la revista científica Clinical Infectious Diseases. Este estudio determinó que entre el 2010 y el 2012, la vacuna disminuyó a la mitad el riesgo de que las mujeres embarazadas contrajeran la influenza.

Consejos para recibir la vacuna

No importa en qué momento del embarazo recibas la vacuna, ni si la recibes en el consultorio médico o en una farmacia, lo importante es que te vacunes.

Lo ideal es que recibas la vacuna antes de que termine el mes de octubre. Además, debes tomar en cuenta que aunque a algunas personas les atrae la idea de una vacuna en forma de aerosol nasal, los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades ya no recomiendan esa forma de vacuna.

Redacción: Leo.com.bo

 

Fuente: Isalud.com

29 Julio 2016

El laboratorio francés Sanofi Pasteur informó que, tras recibir todas las autorizaciones, comenzó a vender en Brasil la Dengvaxia, la primera vacuna desarrollada en el mundo contra el dengue.

La venta de la vacuna ya había sido autorizada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil en diciembre pasado, pero su comercialización dependía de que la Cámara de Regulación del Mercado de Medicinas (Cmed) definiera su precio de fábrica.

El organismo estableció el lunes pasado que la Dengvaxia puede ser vendida en Brasil a precios entre 132,76 reales y 138,53 reales (entre unos 40,2 y 41,9 dólares) dependiendo de los impuestos regionales del estado en que sea distribuida.

Su distribución inicialmente estará limitada a hospitales y clínicas particulares debido a que el Ministerio de Salud aún no ha definido si negociará su compra directamente con el laboratorio para incluirla entre las vacunas que ofrece gratuitamente a la población.

Los especialistas defienden su distribución gratuita debido a que puede inmunizar a gran parte de la población contra una enfermedad que en Brasil tiene características epidémicas.

Según el último boletín epidemiológico del Ministerio de Salud, entre el 1 de enero y el 11 de junio de este año, 1,6 millones de brasileños contrajeron dengue, de las que 318 murieron por el virus transmitido por el Aedes aegypti, el mismo mosquito transmisor del chikungunya y el zika.

En términos económicos, el dengue cuesta a Brasil 1.200 millones de dólares cada año, una media de 448 dólares por individuo hospitalizado y 173 dólares por persona atendida en ambulatorio.

La vacuna, cuya comercialización ya ha sido autorizada en países como México y Filipinas, es la primera desarrollada en el mundo para la prevención de la enfermedad causada por los cuatro tipos de virus del dengue en individuos con edades de entre 9 a 45 años y que viven en áreas endémicas.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el dengue causa cerca de 400 millones de infecciones cada año y en los últimos 50 años se ha expandido por 128 países donde viven unos 4.000 millones de personas.

Redacción: Leo.com.bo

 

Fuente: AFP

24 Junio 2016

A escala nacional entre el 1 y 3 de julio saldrán 4.000 brigadas casa por casa para vacunar a los grupos de riesgo que son niños, adultos mayores y personas enfermas.

Santa Cruz sumó la séptima muerte por influenza y las autoridades departamentales de salud han activado la alerta roja en el departamento, lo que significa que todos los controles de prevención y de acción en los centros de salud se refuerzan, antes de ingresar a la emergencia por la enfermedad.

Un hombre de 49 años, con chagas y con marcapasos, fue la última víctima fatal de la gripe AH1N1. Él era de San Julián y llegó con la enfermedad avanzada hasta un centro de atención de Prosalud, donde no resistió y perdió la vida.

Con su muerte ya se superaron los 6 fallecimientos por esta misma enfermedad, registrados hasta agosto de 2015. Del mismo modo el número de casos positivos superó los registrados el año pasado. Actualmente hay 252 personas afectadas por la influenza, mientras que en la gestión anterior se confirmaron solo 220 casos.

Joaquín Monasterios, director del Servicio Departamental de Salud (Sedes) de la Gobernación, indicó que se instalarán salas especiales para las personas con la gripe AH1N1 en los hospitales San Juan de Dios, Mario Ortiz, Pampa de la Isla y Francés, estos dos últimos dependientes de la Alcaldía. Cada una de estos ambientes tendrán capacidad de unos 20 pacientes aproximadamente.

Intensifican campaña nacional

La campaña nacional de vacunación masiva contra la influenza se intensificará entre el 1 y 3 de julio con la participación de 4.000 brigadas de salud que saldrán a inmunizar casa por casa para evitar contagios y víctimas fatales, pues ya se han registrado 18.

“Queremos garantizar que en cada barrio sean vacunados los grupos de riesgo, por lo que exhortamos a las mujeres embarazadas, a los menores de dos años, a los adultos mayores y principalmente población de cualquier edad que tenga una patología de base, es decir, diabéticos, obesos, cardiopatías u otras enfermedades no transmisibles, permitan a las brigadas que les vacunen”, dijo la ministra de Salud, Ariana Campero. La vacuna protege contra tres tipos de influenza, la AH1N1, la AH3N2, y la tipo B.

Campero indicó que en casi dos meses de campaña solo hay 25% de cobertura, por ello se emitió a los nueve Servicios Departamentales de Salud (Sedes) para que fortalezcan la cruzada.

Al grupo de riesgo de las mujeres embarazadas, por este periodo se solicitará como requisito para su atención en el Bono Juana Azurduy, la vacuna contra la gripe.

Debido al invierno, de acuerdo a las estadísticas del Ministerio de Salud hasta la fecha, a escala nacional, se registraron 1.451.528 casos de infecciones respiratorias agudas (IRA), 555 de la influenza AH1N1 y 52 casos de AH3N2, de ellos hubo 17 decesos de personas que no recibieron la vacuna contra la influenza y que tenían patologías de base.

Redacción Leo.com.bo

Fuente: El Deber Digital

20 Junio 2016

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) autorizó hoy la primera prueba de una vacuna experimental del virus del Zika en humanos.

"Estamos orgullosos de haber obtenido la aprobación para iniciar el primer estudio de una vacuna del zika en humanos", anunció hoy en un comunicado el presidente de la farmacéutica Inovio, responsable de la prueba junto a GeneOne Life Science.

La vacuna, denominada "GLS-5700", ha demostrado inducir eficaces respuestas de anticuerpos y células T (responsables de coordinar la respuesta inmune celular) en modelos con animales, de manera que ahora pasará a una nueva fase en la que se probará su efecto en 40 personas voluntarias sanas.

El estudio evaluará su seguridad, tolerancia e inmunogenicidad (la capacidad que tiene el sistema inmunitario de reaccionar frente a un antígeno).

"Planeamos administrar la vacuna a nuestros primeros voluntarios en las próximas semanas y esperamos informar de los resultados provisionales más adelante este año", explicó la empresa farmacéutica en su nota.

Inovio y GeneOne desarrollan esta vacuna en colaboración con académicos de Estados Unidos y Canadá con los que trabajaron anteriormente en las enfermedades del virus del Ébola y del síndrome respiratorio por coronavirus de Oriente Medio (MERS).

Los científicos del Instituto (WRAIR), el mayor centro de investigación biomédica del Departamento de Defensa de EUA, trabajan en el desarrollo de test preclínicos de una vacuna junto a expertos del Centro Médico Beth Israel Deaconess (Boston).

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EUA siguen actualmente la transmisión del virus del Zika en 39 países y territorios de América, en 8 de Oceanía y las islas del Pacífico y en uno de Cabo Verde

Redacción: Leo.com.bo

 

Fuente: AFP

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