Santa Cruz de la Sierra
15 Enero 2016

Un "accidente grave", ocurrido durante un ensayo clínico en el oeste de Francia, dejó un paciente en estado de muerte cerebral y a otros tres con posibles daños "irreversibles" en el cerebro.

El accidente se produjo el jueves durante un ensayo clínico de fase 1, esto es, con voluntarios sanos, que tomaron el medicamento por vía oral, según el ministerio de Salud francés. Los pacientes fueron ingresados en un hospital de Rennes (oeste).

Noventa voluntarios tomaron diferentes dosis del mismo medicamento experimental que dejó una persona en estado de muerte cerebral durante un ensayo clínico en Francia, indicó este viernes por la tarde la ministra de Salud francesa.

Marisol Touraine precisó que las víctimas formaban parte de un grupo que había recibido el medicamento de forma repetida, y subrayó que se trataba de un accidente "inédito" en Francia.

"No tengo conocimiento de ningún acontecimiento comparable", declaró la ministra durante una rueda de prensa en Rennes (oeste), la ciudad en la que los pacientes han sido hospitalizados.

La molécula estaba siendo probada en el marco de un ensayo terapéutico dirigido por un laboratorio privado, que investigaba su efecto para tratar problemas de humor y ansiedad, indicó Touraine. La molécula había sido probada previamente en animales, entre ellos, chimpancés.

Además de la persona que se halla en estado de muerte cerebral, tres personas más que participaron en el ensayo clínico sufren una "discapacidad que podría ser irreversible", afirmó por su parte el jefe del departamento de neurociencias del hospital universitario de Rennes, Pierre-Gilles Edan.

El ministerio de Salud no precisó el tipo de medicamento utilizado durante el ensayo.

Este ensayo clínico fue llevado a cabo por la compañía Biotrial, un centro de investigación médica acreditado por el ministerio de Salud, por encargo del grupo farmacéutico portugués Bial, según la misma fuente.

Creado en 1989, Biotrial hace pruebas clínicas para laboratorios farmacéuticos y emplea a 300 personas en el mundo, 200 de ellas en Rennes, según el diario regional Ouest France.

En la tarde del viernes, Bial aseguró que había respetado las reglas vigentes para este tipo de ensayos.

Accidente poco frecuente

La justicia abrió una investigación sobre lo ocurrido, y el ministerio de Salud pidió a la Inspección General de Asuntos Sociales que estudiara "la organización, los medios y las condiciones de intervención" del laboratorio "durante la realización del ensayo clínico".

Por otra parte, la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y los Productos Sanitarios también decidió "proceder a una inspección técnica en el lugar en que se realizaron estos ensayos clínicos".

El objetivo de estas pruebas es evaluar la inocuidad de los medicamentos así como su eficacia.

Cada año, miles de voluntarios, a menudo estudiantes que necesitan dinero para pagar sus estudios, participan en este tipo de ensayos clínicos en los que los accidentes son poco frecuentes.

Uno de los últimos casos conocidos ocurrió en 2006, cuando seis hombres tuvieron que ser hospitalizados en cuidados intensivos en Londres, a raíz del ensayo clínico de un nuevo tratamiento contra la leucemia, la poliartritis reumatoide y la esclerosis múltiple.

Cinco años antes, una joven de 24 años, Ellen Roche, murió en Estados Unidos mientras participaba en el ensayo de un medicamento experimental contra el asma, el hexametonio, realizado por la Universidad Johns Hopkins de Baltimore.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

29 Abril 2015

Un experimento social sin tintes de profesionalidad llevado a cabo por el canal de YouTube Wathever busca conocer las reacciones de los hombres ante una chica bonita que les pregunta si quieren tener sexo con ella.

El experimento, realizado en Estados Unidos, muestra a una chica haciéndole una sóla pregunta muy concreta a hombres de distintas edades: "¿Quiéres tener sexo conmigo?".

Las respuestas van desde un "sí" rápido y contundente, pasando por aquel que duda y elige decir que "no" y el que desiste del ofrecimiento argumentando estar casado o tener novia.

De un total de 100 varones abordados, 30 dijeron que sí a la oferta mientras que 70 la rechazaron.

Pese a no ser esta la primera vez en que el canal realiza este tipo de encuestas, lo llamativo en esta oportunidad es que en apenas una semana consiguió más de 4 millones de visitas en una semana.

Hace algunas semanas, Wathever realizó la misma prueba, pero en esa ocasión el protagonista de la pregunta era un hombre preguntando a las mujeres. El resultado fue un contundente "no" en el 100% de los casos.

Redacción Leo.bo

Fuente: La Capital

18 Febrero 2015

Una sustancia contra el sida desarrollada por un equipo estadounidense resultó eficaz durante varios meses en monos, y abre la perspectiva de un tratamiento de efecto prolongado contra el VIH, anunció este miércoles la revista Nature.

"Hemos desarrollado un inhibidor muy poderoso y de espectro muy amplio" que actúa sobre el VIH-1, es decir el principal virus del sida presente en el mundo, explicó Michel Farzan, uno de los investigadores que dirigieron los experimentos.

La sustancia desarrollada es el fruto de varios años de investigación realizada principalmente por el Scripps Research Institute, un centro de investigación sin fines de lucro con sede en Florida (EE.UU.) y financiado por el instituto público de investigación estadounidense especializado en enfermedades infecciosas (NIAID).

Este "compuesto", denominado eCD4-Ig, ofrece una "muy, muy fuerte protección" contra el VIH, explicó Farzan, basándose en un experimento realizado con monos y descrito en la revista científica británica Nature.

La experimentación realizada con macacos mostró que la sustancia, inyectada una sola vez, era capaz de proteger durante al menos ocho meses del equivalente del sida para los simios.

Para garantizar el efecto prolongado, el eCD4-Ig fue asociado a un virus de tipo adeno-asociado (AAV), inofensivo pero capaz de introducirse en las células y hacerles fabricar indefinidamente la proteína protectora que crea un efecto antisida de larga duración.

Tras ser tratados con esta sustancia, los macacos fueron sometidos a dosis de la versión simia del virus del sida (SHIV-AD8). Ninguno de los animales desarrolló la infección, contrariamente a los monos no tratados con eCD4-Ig y utilizados como testigo.

Nuevas pruebas necesarias

Los resultados publicados el miércoles en Nature muestran una protección eficaz durante al menos 34 semanas, aún en presencia de dosis de SHIV cuatro veces superiores de las que fueron suficientes para infectar a los macacos testigos.

La experimentación será presentada durante la gran conferencia anual sobre retrovirus e infecciones oportunistas (CROI), prevista en Seattle (Estados Unidos), del 23 al 26 de febrero.

"Demostraremos que estos macacos siguen estando protegidos contra dosis de 8 a 16 veces superiores a la dosis infecciosa, más de un año después de su tratamiento", precisó Farzan.

"Por supuesto, necesitamos hacer nuevos estudios tanto en los macacos como en los humanos", antes de puedan comenzar ensayos a gran escala, agregó el experto.

Desde 1981, unos 78 millones de personas se infectaron con el virus de inmunodeficiencia (VIH), que destruye las células del sistema inmunitario y deja el cuerpo expuesto a tuberculosis, neumonia y otras enfermedades oportunistas.

Treinta y nueve millones de personas murieron a causa de la enfermedad, según estimaciones de la ONU.

Los medicamentos antirretrovirales desarrollados a mediados de los años 1990 pueden tratar la infección, pero no logran curarla ni prevenirla.

El tratamiento es de por vida y tiene efectos secundarios. Para muchos sistemas de salud, el costo de los tratamientos se ha vuelto muy importante y pesa de manera considerable en los presupuestos.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

09 Febrero 2015

Google avanza con sus investigaciones de lucha contra el cáncer y para eso fabricó piel artificial que, según afirman desde la compañía, "tiene los mismos componentes que la piel humana" y sirve para la temprana detección de la enfermedad. Si bien se desconoce si la piel sintética tendrá otros usos como injertos, por el momento se usa para pruebas con nanopartículas, "las que se situarán en las venas más superficiales de la muñeca y usarán señales lumínicas para comunicarle a una pulsera inteligente lo que vayan encontrando en el cuerpo del paciente".

De acuerdo a lo detallado por los expertos, las señales lumínicas pueden variar en función de la piel de cada paciente, por lo que Google está probando en distintos tonos, texturas y densidades de pieles sintéticas.

Andrew Conrad, titular del departamento de ciencias de la salud de Google, explicó la importancia de los primeros signos de la enfermedad en los pacientes: "Es extraño y antinatural tener células cancerígenas en el cuerpo que están intentando matarnos constantemente".

En los últimos años, Google mostró un gran compromiso e interés en aportar tecnológicamente a la medicina. En su momento, el gigante había anunciado que estaba trabajando en los lentes de contactos inteligentes que analizan la lágrima del ojo del usuario para monitorizar su nivel de glucosa en sangre..

Redacción: Leo.bo

Fuente: EFE                            

11 Noviembre 2014

Cientos de ratones y decenas de monos han sido infectados con el virus del Ébola por el Ministerio de Defensa británico como parte de la investigación del mortífero virus, según el periódico sensacionalista 'The Sun'.

El objetivo es estudiar el desarrollo y la propagación de la enfermedad. Tras la infección, los expertos están trabajando en la búsqueda de posibles tratamientos, afirma el artículo.

Se informa de que las investigaciones se llevan a cabo en Porton Down, en el condado de Wiltshire, un lugar sumamente secreto en el que durante décadas se trabajó sobre armas químicas y biológicas.

Redacción: Leo.bo

Fuente: Rt.com

03 Noviembre 2014

Una vacuna experimental contra el dengue desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi ha demostrado una eficacia del 95,5 % en la reducción del desarrollo de casos graves de la enfermedad en las pruebas realizadas en Brasil y Latinoamérica, informó hoy una fuente oficial.

Según la estatal Agencia Brasil, la vacuna es la primera finalizada para combatir el dengue, una enfermedad que en lo que va de año ha causado la muerte a 377 personas en Brasil y que, además de en este país, también es considerada endémica en Colombia, Honduras, México y Puerto Rico.

El laboratorio francés solicitará una evaluación de esta vacuna a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil en el primer trimestre de 2015 y se espera que a finales del año próximo ya esté registrada en el país y pueda ser comercializada.

De acuerdo con la empresa farmacéutica, las pruebas realizadas indican que esta vacuna tiene una eficacia del 60,8 % para prevenir la enfermedad y un éxito de un 95,5 % a la hora de evitar los casos más graves del dengue.

"Eso significa que prácticamente no vamos a tener más casos graves de la enfermedad", dijo la encargada médica de la División de Vacunas del laboratorio francés, Sheila Homsani, en declaraciones al servicio estatal de noticias del Gobierno brasileño.

Para Homsani, la vacuna debe ser aplicada en tres dosis con un intervalo de tiempo de seis meses entre cada toma.

Actualmente, casi la mitad de la población mundial vive en países donde el dengue es endémico, y más de 390 millones de personas en el mundo lo padecen cada año -500.000 de ellos sufren la versión más grave, la hemorrágica- cuando hace medio siglo sólo se registraban 15.000 casos en nueve países del sureste asiático.

En América, el número de casos se multiplicó por cinco durante la última década, pasando de 517.00 registrados en 2003 a los 2,3 millones detectados en 2013.

Redacción Leo.bo

Fuente: EFE

 

22 Agosto 2014

El autismo resulta de un exceso de sinapsis, las conexiones nerviosas del cerebro, concluyó un investigación que podría propiciar el desarrollo de un tratamiento de algunos síntomas de este complejo síndrome, cuyas causas siguen siendo todo un misterio.

Esta superabundancia de conexiones entre neuronas resulta de un mal funcionamiento del mecanismo normal de eliminación de las sinapsis inútiles.

Los investigadores de la Universidad de Columbia en Nueva York lograron restablecer el mecanismo cerebral del "corte de sinapsis" en ratones modificados genéticamente para simular el autismo.

Para lograr esto bloquearon, con la ayuda del medicamento rapamicina, la acción de la proteína mTOR, que regula la proliferación celular en mamíferos.

De este modo eliminaron los síntomas típicos del autismo en roedores, como evitar el contacto con los demás. El estudio se publica esta semana en la última edición de la revista Neuron.

"Hemos tratado a estos ratones después de la aparición de síntomas (...) y a partir de este estudio sería posible, pero no seguro, obtener los mismos resultados en pacientes tras ser diagnosticados con el síndrome", explicó este viernes a la AFP el profesor David Sulzer, neurobiólogo de la Universidad de Columbia y principal autor del trabajo.

Según señaló, el hecho de que esta disfunción parezca desarrollarse después del nacimiento es "potencialmente una buena noticia".

Uno de cada 68 niños en Estados Unidos tiene alguna forma de autismo, según las últimas estimaciones del gobierno federal.

En su desarrollo, el cerebro de un recién nacido produce una enorme cantidad de sinapsis a través de las cuales las neuronas transmiten y reciben señales.

Pero durante la infancia y la adolescencia el cerebro normal comienza a cortar algunas de estas conexiones para que las distintas partes puedan desarrollarse sin estar sumergidas en un exceso de señales que generan confusión, explican los neurólogos.

Los autores de este trabajo descubrieron esta superabundancia de sinapsis en autistas mediante el análisis de tejido del córtex cerebral, responsable de las funciones neurológicas superiores, de cerebros de 48 jóvenes con edades comprendidas entre los 2 y los 20 años en el momento de su muerte. Un total de 26 sufrían autismo y 22 eran normales.

Así constataron que un joven de 19 años sin autismo tenía un 41% menos de sinapsis que un niño pequeño.

Pero un sujeto con autismo de la misma edad tenía solamente un 16% menos.

Los neurólogos notaron también que una superabundancia de sinapsis aumenta el riesgo de sufrir epilepsia, debido a que hay más señales eléctricas en el cerebro.

El equipo del profesor Sulzer descubrió además biomarcadores y proteínas dentro del cerebro de niños y adolescentes autistas, que indican una disfunción en el mecanismo de eliminación de las células dañadas y envejecidas, llamado autofagia.

Sin este mecanismo no se puede dar el corte natural de las sinapsis.

El profesor Sulzer estima la posibilidad de adaptar mejor la rapamicina (utilizada en ratones para restablecer el corte de sinapsis) para tratar ciertos tipos de autismo, con el fin de minimizar los efectos secundarios.

La rapamicina es también un inmunosupresor utilizado contra el rechazo de órganos trasplantados.

Redacción Leo.bo

Fuente: AFP

 

Últimas Noticias

Prev Next

Activistas presentan un proyecto de decl…

Activistas presentan un proyecto de declaratoria del 21 de febrero como el Día del Ciudadano

Representantes de plataformas ciudadanas y activistas presentaron a la presidenta Jeanine Áñez un proyecto de...

El clásico paceño en viernes de carnaval…

El clásico paceño en viernes de carnaval abre la octava fecha del Apertura

La octava fecha del campeonato Apertura de la División Profesional arranca con el tradicional clásico...

Guaidó convoca movilización al Parlament…

Guaidó convoca movilización al Parlamento de Venezuela el 10 de marzo

El líder opositor, Juan Guaidó, convocó hoy a sindicatos y gremios del país a marchar...